A COVID-19 elleni orális tabletták a hatóság által jóváhagyva
Kína legfőbb gyógyszerszabályozó hatósága hétfőn közölte, hogy feltételes jóváhagyást adott egy hazai gyártású, szájon át szedhető tablettára, amelyet a COVID-19 betegség kezelésére használnak, ezzel is bővítve az új koronavírus elleni orvosi arzenált.
A Henan tartományban székhellyel rendelkező Genuine Biotech Co által kifejlesztett Azvudint tavaly július 20-án engedélyezték először feltételesen HIV-1-fertőzött, magas vírusterhelésű felnőtt betegek kezelésére a National Medical Products Administration szerint.
A sürgősségi, gyorsított engedélyezési eljárással lehetővé tett újonnan kiadott zöld jelzés megszabadítja az utat a tabletta használatától a közepesen súlyos tünetekkel járó felnőtt COVID-19 betegeknél – áll a hivatal hivatalos honlapján közzétett közleményében.
A cég szerint a harmadik és a késői stádiumú klinikai vizsgálatok azt mutatják, hogy az orális gyógyszer biztonságos, javíthatja a betegek klinikai állapotát, és körülbelül öt napon belül gátolja a vírust.
Chang Junbiao, a Zhengzhou Egyetem alelnöke és a tabletta egyik vezető kutatója a Henan Dailynek adott interjújában azt mondta, hogy a klinikai vizsgálatok azt mutatják, hogy a gyógyszer minden feltörekvő változat ellen hatásos, beleértve az Omicront is.
Azt mondta, hogy a gyógyszer ára még nincs meghatározva, de jóval alacsonyabbnak kell lennie, mint a Pfizer gyógyszergyár Paxlovid tablettájának, amelynek adagja körülbelül 2300 jüan (340 dollár).
A Paxlovid volt az első könnyen bevehető, szájon át szedhető COVID-19 gyógyszer a szárazföldön. Februárban feltételes engedélyt kapott. Az első hazai fejlesztésű COVID-19 gyógyszer a piacon a Tsinghua Egyetem és a Brii Biosciences kutatói által készített antitest gyógyszer, amelyet decemberben hagytak jóvá. Az ilyen gyógyszereket általában injekció formájában adják be.
Xiamen Guoante Security Equipment Co., Ltd. fertőtlenítő alagútra specializálódottCOVID-19 járványmegelőzésÜdvözöljük weboldalunkon: https://www.sanitizertunnel.com